咨询热线:18324499894

当前位置:多动症关爱协会 > 多动改善 >

FDA接受治疗多动症的新药应用评估

类别:多动改善

        Sunovion制药公司宣布,FDA接受dasotraline治疗儿童、青少年和成年人注意力缺乏多动障碍(ADHD)的新药应用评估(NDA)。该NDA的提交是由多个安慰剂对照的安全性和疗效研究支持,以及两项长期研究,评估了dasotraline治疗患有ADHD一年患者的安全性。

FDA接受治疗多动症的新药应用评估

        这些研究评估了约2500名患有ADHD的患者,这些患者均对dasotraline表现出良好的耐受性。

        Dasotraline是一种新的化学药物,它是双多巴胺和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,半衰期为47-77小时,在血浆中能维持稳定的浓度,在治疗的24小时内产生持续的治疗效果。

        Dasotraline最初由Sunovion发现,目前正在评估治疗注意力缺陷多动症和暴食症的疗效。

        注意力缺陷多动障碍是一种持续的注意力不集中或过度冲动的病症,它妨碍了功能和发育,如注意力不集中(例如健忘)或过度活跃(例如坐立不安)。

        据统计,约有11%的4到17岁儿童被诊断为患有注意力缺乏多动障碍。在患有该疾病的儿童中,60%的人在成年后还有多动症症状。

        据估计,18到44岁多动症患者,约有4.4%的人表现出一些病症及残疾。

        Sunovion的执行副总裁兼首席医疗官Antony Loebel博士说:“虽然市面上已经有一些治疗多动症患者的药物,但该疾病的治疗需求仍未被满足。我们很高兴FDA接受了dasotraline的新药申请,期待与FDA的合作,为多动症患者提供有效的治疗方案。” 
在线咨询专家      注意力在线测评

多动症关爱协会:http://www.adhdchina.com/

温馨提示:多动症对孩子的学习和生活都有极大影响,轻者学习困难,重者走上犯罪道路。所以及时帮助孩子,可以有效杜绝此类危害。如果您想更加清楚的了解孩子多动症,不妨点击权威多动症测评——美国范德比尔特诊断报告家长测评表:http://t.jingsiedu.com/t.php?sp=iy0e0


标签:多动症治疗,怎么治疗多动症,多动症治疗研究,多动症怎么办

多动症关爱协会
    站内搜索
多动症关爱协会